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アトピー・アレルギー体質に

【第3類医薬品】 ルミンA100γ 120錠

JANコード/ISBNコード:4961420071543

  • 価格 8,532円(税込)

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分類:[ 第3類医薬品 ]
品名:ルミンA100γ
製造元:(株)林原生物化学研究所
販売元:森田薬品工業株式会社
内容:120錠(60〜120日分)


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商品説明



ルミンA100γの有効成分クリプトシアニンO.A.コンプレックスは、組織細胞を賦活し、その生長を促進させ、細網内皮系の機能を高め、細動脈の血行を旺盛にします。
  この作用で体に出来た炎症や症状は元の状態になるように修復されますので、急性化膿性疾患、末梢神経性疾患、急性・慢性湿疹、一般創傷、熱傷、凍傷、汗疱性白癬に効果があります。

  ■ ルミンA100γの効能 ・ 効果 



●急性化膿性疾患、末梢神経性疾患
●急性・慢性湿疹、一般創傷、熱傷、凍傷、汗疱性白癬
  ■ ルミンAの用法用量 

●1日1回1錠を空腹時に白湯又は冷水で服用して下さい。
●効果が表れない場合には、1回2錠を服用して下さい。

  ■ ルミンA100ガンマ1錠中 

クリプトシアニンO.A.コンプレックス・・・100μg
添加物として、アラビアゴム、タルク、炭酸水素ナトリウムを含有しています

  ■ ルミンAの使用上の注意 

相談すること
○次の方はルミンa服用前に医師又は薬剤師ご相談下さい。
  (1)妊婦又は妊娠していると思われる方
  (2)医師の治療を受けている方
○次の場合は、直ちに服用を中止し、添付されている説明書を持って医師又は薬剤師に相談してください
  (1)服用後、次の症状があらわれた場合
     食欲不振、発熱、創傷の分泌増加
  (2)1ヵ月位服用しても症状がよくならない場合
○服用に際して、次のことにご注意下さい
  (1)幼児または小児に服用させる場合は、薬剤がのどにつまらないよう保護者の指導監督の下 に服用させて下さい
  (2)3歳未満の乳幼児には、のどにつまる恐れがありますので服用させないで下さい

  ■ ルミンAの注意事項 

(1)ルミンaは、錠剤の表面が多少まだらに見えることがありますが、効果に変わりはありません
(2)容器内に乾燥材が入っています。服用しないで下さい
  ■ 保管及び取扱い上の注意 

1. 直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。
2. 小児の手の届かない所に保管してください。
3. 他の容器に入れかえないでください。(誤用の原因になったり品質が変わることがあります。)

ご利用ガイド

お支払方法
クレジット決済・代金引換・銀行振込み(前払い)・郵便振替(前払い)・各コンビニ決済がご利用頂けます。

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送料について
商品代金合計(税込)5400円以上で送料無料
(税込)5400円未満は一律540円
医薬品販売に必要な許認可証の情報
会社名 有限会社 ふたば薬局
店舗名 くすりのふたば
サイト名 健康5128
店舗所在地 鹿児島県鹿児島市千日町4番2号 会社設立 昭和37年11月1日
医薬品販売に従事する専門家 管理登録販売者
酒本 和伸 登録販売者 登録番号 第46-09-00407
登録先都道府県:鹿児島県
担当業務:医薬品に関する管理・保管、陳列、販売、情報提供、相談応需
勤務時間:平日 10時〜19時(交代制) 定休日:日曜日

登録販売者
古川 満郎 登録販売者 登録番号 第46-09-00040
登録先都道府県:鹿児島県
担当業務:医薬品に関する管理・保管、陳列、販売、情報提供、相談応需
勤務時間:平日 14時〜23時(交代制) 定休日:日曜日
勤務する者の区分 店舗に勤務している専門家は登録販売者です。
登録販売者は「登録販売者」と「氏名」を表記した名札と白衣を着用しています。
取り扱う一般用医薬品の区分 インターネットでは、第二類医薬品および第三類医薬品を取り扱います
医薬品販売許可書 許可区分 : 店舗販売業
許可番号 : 指令 生衛薬第145号
発行期限 : 平成24年12月20日
有効期限 : 平成30年12月19日
氏名 : 有限会社ふたば薬局
店舗の名称 : くすりのふたば
店舗所在地 : 鹿児島市千日町4-2
許可証発行自治体名 : 鹿児島市保健所
郵便等販売届書 届出年月日:平成24年12月17日
許可番号:第2-290号
届け出先:鹿児島市保健所
営業時間 実店舗の営業時間
くすりのふたば 平日:10時〜23時 定休日:日曜日

サイト店舗の営業時間
健康5128 平日10時〜23時 定休日:日曜日
インターネット販売の医薬品販売時間(登録販売者が常駐している時間)
平日:10時〜23時 定休日:日曜日
なおインターネットでは24時間ご注文頂けます。
相談応需を受ける連絡先 ○メールで相談する場合
futaba2@air.ocn.ne.jp
○電話で相談する場合
099-224-5128
受付時間 : 10時〜21時まで
緊急時相談応需を受ける時間及び連絡先 099-224-5128
営業時間の相談対応時間
平日:10時〜23時 定休日:日曜日
医薬品に関する注意事項 医薬品は使用上の注意をよく読み、用法・用量を守って正しくお使いください
一般用医薬品の販売に関する制度に関する事項
要指導医薬品とは 次のイからニまでに掲げる医薬品(専ら動物のために使用されることが目的とされているものを除く。)
のうち、その効能及び効果において人体に対する作用が著しくないものであって、
薬剤師その他も医 薬関係者から提供された情報に基づく需要者の選択により使用されることが目的とされているもので あり、
かつ、その適正な使用のために薬剤師の対面による情報の提供及び薬学的知 見に基づく指導が行われることが必要なものとして、
厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を 聴いて指定するものをいう。
 イ その製造販売の承認の申請に際して第十四条第八項第一号に該当するとされた医薬品(スイッチ OTC)であつて、
当該申請に係る承認を受けてから厚生労働省令で定める期間(3年)を経過しないもの
 ロ その製造販売の承認の申請に際してイに掲げる医薬品と有効成分、分量、用法、用量、効能、効果 等が同一性を有すると認められた医薬品であつて、
当該申請に係る承認を受けてから厚生労働省令で定める期間を経過しないもの
 ハ 第四十四条第一項に規定する毒薬 ニ 第四十四条第二項に規定する劇薬
※要指導医薬品は当サイトでは販売致しておりません
第一類医薬品とは 一般用医薬品としての使用経験が少ない等、安全上特に注意を要する成分を含むもの
当サイトでは販売致しておりません
第二類医薬品とは まれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの
第三類医薬品とは 日常生活に支障をきたす程度ではないが、身体の変調・不調が起こるおそれがある成分を含むもの
第一類医薬品、第二類医薬品及び第三類医薬品の表示に関する解説 表記する一般用医薬品のリスク区分ごとに、「第一類医薬品」、「第二類医薬品」、「第三類医薬品」の文字を記載し、
枠で囲みます。第二類医薬品のうち、特に注意を要する医薬品については、「二」の文字を枠で囲みます。
一般用医薬品の直接の容器又は直接の被包に記載します。
また、直接の容器又は直接の被包の記載が外から見えない場合は、外部の容器又は外部の被包にも併せて記載します。
なお、サイト上では医薬品のカテゴリーごとに、第一類医薬品、指定第二類医薬品、第二類医薬品、第三類医薬品の順に別々に表示し、
かつ、商品ごとに下記のリスク表示をしています。

第一類医薬品には・・・「【第1類医薬品】」
指定第二類医薬品には・・・「【第(2)類医薬品】」
第二類医薬品には・・・「【第2類医薬品】」
第三類医薬品には・・・「【第3類医薬品】」

第一類医薬品、第二類医薬品及び第三類医薬品の情報の提供に関する解説 第一類医薬品、第二類医薬品及び第三類医薬品にあっては、各々情報提供の義務・努力義務があり、
対応する専門家が下記の表のように決まっています。

※当店では第一類医薬品は取り扱っておりません。

医薬品のリスク分類 質問がなくても行う情報提供 質問があった場合に行う情報提供 対応する専門家
第一類医薬品 義務 義務 薬剤師
第二類医薬品 努力義務 薬剤師又は登録販売者
第三類医薬品 不要
指定第2類医薬品に関する注意事項 当店では【第(2)類医薬品】と表記されている商品につきましては
お1人様3つまでの購入とさせて頂きます。
当店では指定第2類医薬品の購入は18歳以上のお客様とさせて頂きます。
また、下記に該当する方のご注文はキャンセルさせて頂く場合がございます。
 
 ・18才未満である
 ・出産予定日12週以内の妊婦である
 ・服用期間中に乗物または機械類の運転操作をしなければならない
 ・授乳中である
 ・他のかぜ薬、解熱鎮痛薬、鎮静薬、鎮咳去痰薬、抗ヒスタミン剤を含有する内服薬等
  (鼻炎用内服薬、乗物酔い薬、アレルギー用薬等)を服用している
 ・5日間以上服用している
 ・連続して服用している
 ・日常的にお酒を飲んでいる
 ・かぜ薬、解熱鎮痛薬を服用してぜんそくを起こしたことがある
 ・お薬の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある

■ 購入事前に相談が必要な方

 ・医師または歯科医師の治療を受けている
 ・薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある
・65才以上である
 ・妊娠中、または妊娠の可能性がある
 ・お薬や症状について気になることがある
濫用等のおそれがある医薬品の販売 に関する解説 濫用等のおそれのある医薬品は以下の成分・品目が考えられる
1、コデイン(鎮咳去痰薬) 2、ジヒドロコデイン(鎮咳去痰薬) 
3、ジヒドロコデインセキサノール(鎮咳去痰薬) 
4、メチルエフェドリン(鎮咳去痰薬・液剤) 5、ブロムワレリル尿素 6、エフェドリン
7、プソイドエフェドリン
■推奨確認事項
 若年者の場合は氏名・年齢
 他の薬局などにおける当該医薬品及び他の濫用などのおそれのある医薬品の購入の状況
 多量購入の場合は、その理由
 その他適正な使用を目的とする購入であることを確認する必要な事項
■販売数量の制限
 1包装単位とし、1包装を超えて購入する場合は購入理由の確認が必要となる
医薬品による健康被害の救済に関する制度に関する解説 〔医薬品被害救済制度〕
医薬品を適正に使用したにもかかわらず副作用により、入院治療程度の疾病や障害等の
健康被害を受けた方の救済を図るため、医療費、医療手当、障害年金などの給付を行う制度です。
救済の認定基準や手続きについては下記にお問い合わせください。
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
     救済制度相談窓口 0120−149−931
       9:00〜17:00(月〜金 祝日年末年始除く)